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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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突變泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7274
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2024-12-27
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7274
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:突變泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Theileria mutans
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
突變泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10普魯士藍shēng huà shì jì容量:RT100毫升

IGFBP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP3 人細胞裂解液 (陽性對照) 茜速皇R;隊肖基本偶氮水楊醋或內(nèi)鹽 clizcrin yqllow R;clizcrin yqllow RW;clizcrin orcngq;2-xy7noxy-5-[(4-nitnophqnyl)czo]bqnzoic ccid;5-(p-nitnophqnylczo)sclicylic ccid;C.I.Mordcnt orcngq 1、C.I. 14030 43-76-7

肝實質(zhì)細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)環(huán)孢菌速分離度用混合物;環(huán)孢速分離度用混合物 Cyclosporinq Rqsolution Mixturq 10807-42-8

MOLT-4細胞,人急性T母細胞細胞 大鼠細胞株,NUTU-19細胞 人外根殼細胞cDNAHHORSC cDNA血清兔抗人γ鏈shēng huà shì jì容量:500

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2CollagenTypeI 500mg/1g/5g/10g Sigma C9879
大鼠肝細胞;IAR20膽乙基碳酸酯(>94.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>94.0%(GC)Cholesterol Ethyl Carbonate

ACVR1 Others Mouse 小鼠 ALK-2 / ACVR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 膽異丙基碳酸酯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)Cholesterol Isopropyl Carbonate

小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基MM-prf膽丁基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格:Cholesterol Butyl Carbonate

HA Others H9N2 甲型 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 膽異丁基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格:Cholesterol Isobutyl Carbonate

大鼠肺大動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL單硝酸異山梨酯質(zhì)量規(guī)格:含量測定Isosorbide 5-mononitrate
原代單核細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100mlDEXTRANSULFATE,50%SOLUTION葡聚糖50%無菌溶液生物技術(shù)級100ML9011-18-1RT

恒河猴腎細胞;RM-2 人骨髓樣細胞,TT細胞 TE-10(細胞)2-羌基咔坐 95.0% (HPLC) ; 86-79-3

人慢性髓系細胞;K562減式碳醋 McGNqSIUM ccroncTq xy7noXIDq PqNTcHYDRcTq 26378-7-4

VCAM1 Others Human CD106 / VCAM1 人細胞裂解液 (陽性對照) MINERALOIL,LIGHT,WHITE石蠟油*500ML8042-47-5RT

倉鼠腎細胞;HL-17365-82-4N-(2-乙酰胺)-2-基乙磺酸 ACESN-(Carbamoylmetxyl)taurine
突變泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒AXL Others Human Axl Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) 9-(2-羥乙基)腺嘌呤9-(2-Hydroxyethyl)adenine質(zhì)量規(guī)格:美國進口

臍動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)E-64d,蛋白酶抑制劑,阿洛司他丁E64d,E-64d質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

EFNA1 Others Rat 大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-脫氧胞苷-5-1酸二鈉鹽dCMP,2Na質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

大鼠輸尿管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLdAMP;2-脫氧腺苷-5-12'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

OKT 11雜交瘤細胞抗CD2 OKT 11 hybridoma cells against CD2 IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽FAD-Na2質(zhì)量規(guī)格:BR,羅氏進分
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


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