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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7295
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2024-12-27
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7295
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進(jìn)口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Trichinella pseudospiralis
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
胃粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)促腎上腺皮質(zhì)激素(1-13),人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRACTH (1-13), human

F7 Others Human F7 / Coagulation Factor VII 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質(zhì)激素(1-16),人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRACTH (1-16), human

NIH3T3 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞促腎上腺皮質(zhì)激素(1-17),人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRACTH (1-17), human

猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞;RF/6A促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24), 人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRACTH (1-24), human

HNE2, 人細(xì)胞系垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27,人,小鼠,綿羊,豬,大鼠質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)
WI38/VA13(SV-40Z
轉(zhuǎn)化) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞胭脂紅質(zhì)量規(guī)格:BS,用于生物學(xué)染色Carmine

CM-R073大鼠心肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL溴酚紅質(zhì)量規(guī)格:ARBromophenol red

FGFR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫鋅酸質(zhì)量規(guī)格:>98%Alphalipoic acid

小鼠腦膜細(xì)胞MMenC硫辛酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Alphalipoic acid

JAR細(xì)胞,人胎盤絨毛癌細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞,C3H 10T1/2 2A6細(xì)胞 人纖維環(huán)細(xì)胞HAFC鹽酸氨溴索質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAmbroxol HCl
MADB106(
大鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖凝膠LH-60shēng huà shì jì容量:250毫克

豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL12,5-二氧基本同 2',5'-Dimqthoxyccqtophqnonq 101-38-3

CNPY2 Others Human CNPY2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 豬膽鹽shēng huà shì jì容量:RT100

腦平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)錄鉑酸25RT

BJAB細(xì)胞,人B細(xì)胞瘤細(xì)胞系 KM小鼠未分化神經(jīng)瘤株,B22細(xì)胞 人成纖維細(xì)胞裂解物HPrFLpxenyletxyl Alcohol
偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL溴化鈉 bromide質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR

Vero非洲綠猴腎細(xì)胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSD-α-氨基己二酸D-a-Aminoadipic acid質(zhì)量規(guī)格:0.97

IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標(biāo)簽)D-高苯丙氨酸D-Homophenylalanine質(zhì)量規(guī)格:>90%(T),BR

L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細(xì)胞)D-焦谷氨酸D-Pyroglutamic acid質(zhì)量規(guī)格:0.98

膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)D-環(huán)丙基丙氨酸D-Cyclopropylalanine質(zhì)量規(guī)格:BR
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


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