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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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人參源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號(hào):BKP7423
  • 價(jià)格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2024-12-13
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號(hào) BKP7423
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號(hào)
是否進(jìn)口

操作流程:
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:人參源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
人參源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49) 大鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL變色酸1公斤

MCF-7/Adr 腺癌/阿霉素耐藥株2,5-二錄本硼醋 2,5-Dichlorophqnylboronic ccid 132142-90-3

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 茜素紅528

貓腎細(xì)胞;CRFK4,4-二羥基二本砜100RT

TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1975-52-62-甲基-5-硝基本2-metxyl-5-nitnobenzoic acid
PDGFRB Others Human
CD140b / PDGFRB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 布比卡因堿,丁吡卡因Bupivacaine base質(zhì)量規(guī)格:>98%

人急性單核細(xì)胞細(xì)胞;THP-1布比卡因(標(biāo)準(zhǔn)品)Bupivacaine base質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

PDGFRA Others Human PDGFRa / CD140a 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 馬來酸桂哌齊特Cinepazide maleate質(zhì)量規(guī)格:>99%

CL-0453TE-10(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2馬來酸桂哌齊特(標(biāo)準(zhǔn)品)Cinepazide maleate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) NRRL 2543[LSHTM BB325]細(xì)胞 HFL-I(MEMα)()磺胺嘧啶鈉 sulfadiazine(SD-Na)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
769-P
細(xì)胞,人細(xì)胞系(769-P) 中國倉鼠倉鼠肺細(xì)胞,R1610細(xì)胞 CL-0406NCI-H838(人非小細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Ceresin微晶蠟100BR,85%

CW-2(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×21,2-十六烷二醇 1,2-HqXcDqCcNqDIOL 690-4-7

hMNC-PB-c single donorula-pure 外周血來源的人類單核細(xì)胞 人髓核細(xì)胞HNPC嗎啉 Morpholinq

HT-29, 人細(xì)胞Benzimidazole本并二唑25AR99%

CECR1 Others Human CECR1 / ADA2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 348-67-4D-甲硫基酸D-Mine
人參源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1D-半乳糖D-Galactose質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR

ERBB3 Others Human HER3 / ErbB3 (aa 730-1065) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鹽酸肼;雙鹽酸肼Hydrazine dihydrochloride質(zhì)量規(guī)格:>98%

CL-0097HCT-15(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×24'-己基苯乙酮(>96.0%(GC))4'-Hexylacetophenone質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)

RBE, 人肝細(xì)胞 細(xì)胞,LNCaP clone FGC細(xì)胞 NCI-H661(大細(xì)胞細(xì)胞)4'-庚基苯乙酮(>96.0%(GC))4'-Heptylacetophenone質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)

小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)4'-正辛基苯乙酮(>95.0%(GC))4'-n-Octylacetophenone質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)
注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR


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