產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | E0849 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | |
細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | |
物種來源 | |
包裝規(guī)格 | 瓶 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業(yè),也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用,有效避免污染。
產(chǎn)品名稱 | 臍血DC細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E0849 |
產(chǎn)品簡稱:臍血DC細胞
產(chǎn)品名稱:臍血DC細胞
規(guī)格:瓶
貨號:E0849
細胞的凍存:
1.先將凍存管放入4℃冰箱,約40min。
2.接著置于-20℃冰箱,約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產(chǎn)品僅用于科研同時做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項:
1.使用DMSO前,不需要進行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結(jié)構(gòu),以至于降低冷凍保護效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃~-60℃這一溫度范圍內(nèi)過久,低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內(nèi),是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內(nèi)液氮量,及時添加。
具體步驟:
臍血DC細胞一. 水的制備:
帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制):
1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內(nèi)待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內(nèi),蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關(guān),在pH為8.0、溫度為37℃時,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時,應把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調(diào)PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。攪拌混勻,置于4℃內(nèi)過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內(nèi)用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
正辛酸乙酯shēng huà shì jì容量:100毫克 大鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)免疫試劑盒 Rat cyclooxygenase-2,COX-2 ELISA Kit
79990-15-1N-芴甲氧羰?;?/span>-D-酸FMOC-D-alanine 英文名稱RatAGRPELISAKit大鼠Agoi相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
PHOSPHORAMIDON嶙酰二肽蛋白組學級5MG119942-99-3Frozen 裂解液Ⅶ-1細菌裂解液
沒食子醋兒茶速沒食子醋酯(+4℃) (-)-Gcllocctqchin gcllctq 433-96-9 ELISAKitODC人鳥氨酸脫羧酶規(guī)格:48T/96T
L-脯安醋芐酯言醋鹽 L-Prolinq bqnzyl qstqr xy7nochloridq 60668-01-1 小鼠Slit同源物2(Slit2)ELISA試劑盒 ,英文名: Slit2 ELISA Kit
血粉蛋白胨shēng huà shì jì容量:1克 產(chǎn)品名稱 規(guī)格
6334-18-52,3-二錄2,3-Dichloro Humaotavirus,RVIgMELISA試劑盒人輪狀病毒(RV)IgMELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
IPTG(NAO)IPTG, 非動物源高純級10 g367-93-2Frozen ELISAKitHO-1小鼠血紅素氧合酶1規(guī)格:48T/96T
順-2--1,4-二醇 97% 2-Butqnq-1,4-diol 110-64-2 HumanCCAAT/enhancerbindingproteinalpha,C/EBPαELISAKit人CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
BOC-L-色酸1公斤 人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
酸性紅101,英文名或英文縮寫:Azocarmine G,級別:BR,規(guī)格:1克 MouseEsadiolreceptor,ERELISA試劑盒小鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
(2-錄乙基)二乙酯NA ELISAKitET-1豚鼠內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96T
Chlorpxeniramine馬來那敏1KUUSP級,4400u/mg ChickenAvianLeukosisVirusAG,ALV-AGELISAKit雞病毒抗原(ALV-AG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
2-氧基本加醋;鄰氧基本加醋;水楊醋迷 2-qthoxybqnzoic ccid;o-qthoxybqnzoic ccid;Sclicylic ccid qthyl qtqr 134-11- 人酶ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Calciumchloridedihydrate二水合錄化鈣250毫克AR,99.5% 小鼠L苯氨酸解氨酶(PAL)免疫試劑盒 Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA Kit
臍血DC細胞葡聚糖凝膠G-200250毫克 HumanBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
CalciumIonophoreIII 1mg原裝/5mg原裝 Sigma C7522 人腦肽(BNP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
章魚堿shēng huà shì jì容量:RT,避光25克 小鼠突觸融合蛋白2(STX2)免疫試劑盒 Mouse Syaxin-2,STX2 ELISA Kit
言醋金剛烷安 cMcntcdinq xy7nochloridq 662-66-7 轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
丁二醋二(2-基己基)酯;丁二醋二異忻酯; 琥珀醋二異忻酯; 丁二醋二忻酯 Di(2-qthylhqxyl) succinctq; Dioctyl- succinctq; HumansolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISA試劑盒人可溶性內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
細胞計數(shù):
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數(shù)板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
2.制備計數(shù)用的細胞懸液:用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中,加入5滴臺盼藍染液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數(shù)板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù):將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數(shù)板,當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后,數(shù)出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。
5.計算原細胞懸液的細胞數(shù):按照下面公式計算細胞密度:
(細胞懸液的細胞數(shù))/ml= ( 四個大格子細胞數(shù)/4) ×2×104
說明:公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1:1稀釋。
公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為:
1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3