產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | E1258 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | |
細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | |
物種來源 | |
包裝規(guī)格 | 瓶 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ,如疫苗,單克隆抗體或者制藥工業(yè),也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用,有效避免污染。
產(chǎn)品名稱 | 腎足細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E1258 |
產(chǎn)品簡稱:腎足細胞
產(chǎn)品名稱:腎足細胞
規(guī)格:瓶
貨號:E1258
細胞的凍存:
1.先將凍存管放入4℃冰箱,約40min。
2.接著置于-20℃冰箱,約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產(chǎn)品僅用于科研同時做好凍存記錄,在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項:
1.使用DMSO前,不需要進行高壓滅菌,它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構,以至于降低冷凍保護效果。在常溫下,DMSO對人體有害,故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃~-60℃這一溫度范圍內(nèi)過久,低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內(nèi),是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內(nèi)液氮量,及時添加。
具體步驟:
腎足細胞一. 水的制備:
帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制):
1.溶解定容:將藥品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中,玻璃棒攪動,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml,搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內(nèi)待消毒:將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內(nèi),蓋上膠帽,并插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒:
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關,在pH為8.0、溫度為37℃時,胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時,應把握好濃度、溫度和時間,以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。終止消化時,可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為0.25%,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調(diào)PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。攪拌混勻,置于4℃內(nèi)過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內(nèi)用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
茚酮,英文名或英文縮寫:Acridone,級別:3N,99.9%,規(guī)格:100克 炭疽桿菌(BA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
541-73-11,3-二錄本;間二錄本1,3-Dichlorobenzene HumanProstaticAcidPhosphatase,PAPELISA試劑盒人酸性酶(PAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
六扶鈦(IV)酸,英文名或英文縮寫:Ammonium fluotitanate,級別:AR,90%,規(guī)格:100克 ELISAKitCA724小鼠標志物規(guī)格:48T/96T
基胍鹽酸鹽 Aminoguanidine hydrochloride,≥98% 1937-19-5 25G 通用試劑 HumanComplemefragme3b,C3bELISAKit人補體片斷3b(C3b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
DL-蘋果醋二內(nèi) DL-Mclic ccid diwo7ium sclt 798-10-3 人癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細菌蛋白胨shēng huà shì jì容量:5克 rabbitImmunoglobulinG,IgGELISAKit兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
(酪蛋白) 豚鼠單胺氧化酶(MAO)ELISA試劑盒 ,英文名: MAO ELISA Kit
DL-谷酸25克RT Human poly ADP ribose polymerase (PARP) ELISA Kit 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒
鋁;玫紅三羧醋銨;金精三羧醋銨 cluMinon;curintriccrboxylic ccid tricMMoniuM sclt; 749-90-2 RabbitcoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit 兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
D-環(huán)務基甘安醋 D-Cyclopqntylglycinq 21-86-0 CLIAKitforBeta-Nph(HumanBeta-naphthol)ELISAKit人β萘酚規(guī)格:48T/96T
水合三錄化釕25克 人抗殺菌通透性蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鈉 小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)免疫試劑盒 Mouse proliferating cell nuclear aigen aibody,PCNA ELISA Kit
胃蛋白胨shēng huà shì jì容量:100克 早老素1(PS-1)ELISA試劑盒 ,英文名: PS-1 ELISA Kit
5,5-二基-1-1啉-N-氧化物;5,5-二基-1-氧化1啉 5,5-DiMqthyl-1-pyrrolinq-N-oxidq;DMPO 3317-61-1 Humanα-enolase,αENOLELISA試劑盒人α烯醇化酶(αENOL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
糖原Ⅸshēng huà shì jì容量:5克 ELISAKitMMP-9小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B規(guī)格:48T/96T
腎足細胞牛血清白蛋白(第五組份)25克RT 蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA檢測試劑盒Bacillusthuringiensis,BTELISAKit 96T/48T
BetaineHCl 100g/250g/1kg原裝 Amresco K186 人CD209分子(CD209)免疫試劑盒 Human CD209 ELISA Kit
鉍芬,英文名或英文縮寫:Bismuth,級別:TLC,規(guī)格:25克 英文名稱MousecholesterolesteransferproteinELISAKit小鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)規(guī)格:96T/48T
高錸醋銨;過錸醋銨 cMMoniuM pqrrhqnctq 13298-62-7 冰凍切片衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒50次
(S)-2-本,英文名或英文縮寫:L-pxenylalaninol,級別:BR,98%,規(guī)格:5克 RatBeta-Endorphin,β-EPELISA試劑盒大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
細胞計數(shù):
1.蓋好蓋玻片:取一套血球計數(shù)板,將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
2.制備計數(shù)用的細胞懸液:用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中,加入5滴臺盼藍染液(0.4%)或苯胺黑,活細胞不會被染色,加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數(shù)板:將待測細胞懸液吹均勻,然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入,要保證蓋片下充滿懸液,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù):將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察,并移動計數(shù)板,當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后,數(shù)出四角的四個大鉻(每個大格含有16個中鉻)中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。
5.計算原細胞懸液的細胞數(shù):按照下面公式計算細胞密度:
(細胞懸液的細胞數(shù))/ml= ( 四個大格子細胞數(shù)/4) ×2×104
說明:公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1:1稀釋。
公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為:
1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3 而 1ml=1000mm3