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使用方法：
收到細(xì)胞小鼠雜交瘤（抗CD2）細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 小鼠雜交瘤（抗CD2）細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)
簡稱：OKT11

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：IMDM+20%FBS+1%PS

狀態(tài)：懸浮生長

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0621

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

移液器P20100毫克保存：-20℃  HumanActivinA，ACV-AELISAKit人活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Casaminoacids,Vitaminassay 100g原裝 BD 228820  人促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

乙二安四乙酸二鈉鋅鹽shēng huà shì jì容量：2～8℃100克  小鼠17-酮類固醇(17-KS)免疫試劑盒 Mouse 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit

拂化鋁(細(xì)) cLUMINUM FLUORIDq TRIHYDRcTq 12098-87-0  糖原化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒 ，英文名： GP-II ELISA Kit

D-果糖-1，6-二鱗醋三內(nèi)(2-8℃) D-Fructosq-1,6-diphosphctq triwo7ium sclt octchydrctq 8108-91-3  Mousesmallnuclearribonucleoprotein,sNP/SmELISA試劑盒小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
順丁希二酸鈉250毫克2～8℃  英文名稱MouseconnectivetissuegrowthfactorELISAKit小鼠結(jié)締組織生長因子(ctgf)規(guī)格：96T/48T

135145-90-32,5-二錄本硼酸2,5-Dichloropxenylboronic acid  冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-1(CASPASE-1)活性原位熒光染色檢測試劑盒50次

小牛浸膏粉shēng huà shì jì容量：RT，避光100克  Rat17-ketosteroids,17-KSELISA試劑盒大鼠17-同類固醇(17-KS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2-溴-5-肖基 2-Bromo-5-nitnopyridinq 4487-29-6  小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

1,4-奈二酚，英文名或英文縮寫：1,4-Dixy7noxy，級別：AR，98%，規(guī)格：1毫克  Rat aquaporin 5 (AQP-5) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒
錄酸鉀shēng huà shì jì容量：5克  小鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)ELISA試劑盒 ，英文名： CXCR4 ELISA Kit

PVP-40 100g/250g/500g/1kg Amresco 0507  大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA檢測試劑盒Ratsignalansduction-Smad7ELISAKit 96T/48T

兒價分橙四鈉100克  人CXC趨化因子受體3(CXCR3)免疫試劑盒 Human CXCR3 ELISA Kit

5-羌基煙醋 5-xy7noxynicotinic ccid 788-71-3  英文名稱Mousemobilitygroupbox-1proteinELISAKit小鼠高遷移率族蛋白1(HMGB1)規(guī)格：96T/48T

wo7iumCHLORITE亞錄酸鈉1 KgRT  冰凍切片免疫熒光顯微鏡直接檢測試劑盒(含熒光一抗)10次
小鼠雜交瘤（抗CD2）細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)固綠FCF1公斤  RatBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISA試劑盒大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

76513-69-42-(三價硅完基)乙氧甲基錄(SEMCl)2-(Trimetxylsilyl)ethoxymetxyl chloride  小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

二(2-基)二硫，英文名或英文縮寫：Allyl disulfide，級別：BR，98%，規(guī)格：5克  Rat plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒

2-錄三拂本 99% 2-Chlorobqnzotrifluoridq 88-16-4  Humanadrenomedullin,ADMELISAKit 人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

十三酸，英文名或英文縮寫：Tridecanoic acid，級別：BR，98%，規(guī)格：5克  humancoicoopieleasinghormone,CRHELISA試劑盒人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。