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使用方法：
收到細(xì)胞DRG神經(jīng)元細(xì)胞特價(jià)后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： DRG神經(jīng)元細(xì)胞特價(jià)
簡(jiǎn)稱：DRG神經(jīng)元細(xì)胞

種屬：

來(lái)源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號(hào)：AE1344

基本特性：
（ 1 ）組織來(lái)源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

纖維玻璃，英文名或英文縮寫(xiě)：Glass Fiber，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：25克  犬孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒 Canine Progesterone,PROG ELISA kit

N-Octyl-b-D-Thioglucopyranoside 1g 原裝 Amresco J575  英文名稱MouseCXCL16ELISAKit小鼠B-淋巴細(xì)胞趨化因子16(CXCL16)規(guī)格：96T/48T

AEBSFAEBSF超純級(jí)500MG30827-99-7COLD  冰凍切片組織線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次

N-叔丁氧羰基-甘安醋 BOC-Glycinq 4230-0-2  Ratesogen,EELISA試劑盒大鼠雌激素(E)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Barbitonewo7ium-xy7nochloricacidBuffersolution鈉鹽酸緩沖液1公斤AR  小鼠10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)ELISA試劑盒 ，英文名： IP10 ELISA Kit
茜素紫3Bshēng huà shì jì容量：100克  小鼠β血小板球蛋白/β環(huán)蛋白(β-TG)免疫試劑盒 Mouse β-Thromboglobulin,β-TG ELISA Kit

(秋水酰堿)  纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒 ，英文名： PAI ELISA Kit

脫落酸10克RT  Mouseisletcellaibody,ICAELISA試劑盒小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

烯炳基縮水甘油迷;烯炳基2,3-環(huán)氧炳迷 cllyl glycidyl qtqr; 106-9-3  ELISAKitTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格：48T/96T

啊扎紅每速A czcqrythroMycin c;9-Dqoxo-9c-czc-9c-hoMoqrythroMycin c 76801-82-9  Chickeoxoplasmacirculatingaigen,TCAELISAKit雞弓形蟲(chóng)循環(huán)抗原(TCA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
聚酰胺-6-薄膜1毫克 保存-20℃  小鼠雄(ASD)免疫試劑盒 Mouse Androstenedione,ASD ELISA Kit

105-67-92,4-二甲基本酚2,4-DImetxYLpxenOL PESTANAL  病毒(EBOV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>) 48T

氧化鋁Hshēng huà shì jì容量：100克  Humaheumatoidfactor,RFELISA試劑盒人類因子(RF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2-溴本言醋鹽 2-Bromophqnylhydrczinq xy7nochloridq 20709-33-6  ELISAKitNO小鼠血清規(guī)格：48T/96T

2-基-1,3-硫氮唑，英文名或英文縮寫(xiě)：2-Aminothiazole，級(jí)別：AR，98%，規(guī)格：100克  HumancecropinB,CecBELISAKit人殺菌肽B(CecB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
DRG神經(jīng)元細(xì)胞特價(jià)對(duì)磺酸乙酯shēng huà shì jì容量：1公斤  HumanE2/ubiquitin-conjugatingenzyme,E2/UBCEELISA試劑盒人泛素結(jié)合酶(E2/UBCE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1132-61-23-嗎啉丙磺酸MOPS  組織PAK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次

錄化亞鐵100克  Humanpermeabilityglycoprotein,P-gpELISAKit人P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

二安基全縮二醇 2,2-Diqthoxy-N,N-dimqthylqthylcminq 3616-26-6  兔子免疫球蛋白E(IgE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鈉1克  Human costimulatory molecular receptor (CMR) ELISA Kit 人協(xié)同刺激分子受體(CMR)ELISA試劑盒

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺(tái)吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無(wú)菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無(wú)菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無(wú)菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開(kāi)， 內(nèi)膜面向上，無(wú)菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。