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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3711 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
木賊鐮刀菌PCR檢測試劑盒供應(yīng) | Fusarium equisetiPCR | BKP3711 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：木賊鐮刀菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1 正常肝細胞，L-02細胞 T24(膀胱移行細胞癌細胞)Acetamide醋酰胺500克試劑級
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMYF2-基務(wù)烷;二基炳基烷;異 2-Mqthylpqntcnq;Isohqxcnq 107-83-2
TNFRSF1A Others Human 人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-Amino-PGA4-基葉酸500毫克USP級，900u/mg
T-104BII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mLTRYPSIN胰蛋白酶蛋白組學級1G9002-7-7Frozen
CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) 62147-49-31,3-二羥基;二羥基;1,3-二羥基兒價級酮1,3-Dixy7noxyeetone;1,3-Dixy7noxydimetxyl ketone;Protosol;KetochroMin
細胞名稱腺嘌呤Adenine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
USP7 Others Human 人 USP7 / HAUSP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 腺嘌呤（標準品）Adenine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
SV-40轉(zhuǎn)化;WI38/VA13琥乙紅霉素Erythromycin ethylsuccinate質(zhì)量規(guī)格：potency>765 μg of erythromycin (C37H67NO13) per mg,USP35
Ana-1細胞，鼠巨噬細胞 人肺鱗癌細胞,NCI-H520細胞 CL-0428RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2布洛芬Ibuprofen質(zhì)量規(guī)格：>99%,BP/USP
中國倉鼠肺細胞;V79布洛芬（標準品）Ibuprofen質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
木賊鐮刀菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)獼猴皮膚細胞;MMS4醋酸鋅（二水）Zinc acetate質(zhì)量規(guī)格：AR,>98%
CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人細胞裂解液 (陽性對照) 舒巴坦鈉Sulbactam 質(zhì)量規(guī)格：BR,>99%
*真皮成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)9-溴芴(>98.0%(T))9-Bromofluorene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
THP-1細胞，人單核細胞細胞 BALB/C小鼠肝上皮細胞,BNL1ME A.7R.1細胞 角質(zhì)細胞生長添加物(不含動物成分)KGS-acf2-溴芴(>98.0%(GC))2-Bromofluorene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
NCI-H209(人小細胞細胞) 5×106cells/瓶×22-溴-9-芴酮(>96.0%(GC))2-Bromo-9-fluorenone質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)
MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元1-代-1-丙炔(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)1-Iodo-1-propyne
ZR-75-1細胞，導(dǎo)管癌細胞 人絨癌細胞耐藥株,JEG-3/VP16細胞 人氣管平滑肌細胞RNAHTSMC miRNA5 μg1-(三甲基硅基)-1-丙炔(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1-(Trimethylsilyl)-1-propyne
恒河猴腎細胞;MMK322-二十三碳1酸(>95.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)22-Tricosenoic Acid
EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照) 10-十一碳炔酸(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)10-Undecynoic Acid
人細胞;Hela 229 [HeLa229]1'-Epi吉西他濱'-Dibenzoate質(zhì)量規(guī)格：美國進口1'-Epi Gemcitabine 3',5'-Dibenzoate
