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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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禾谷鐮刀菌PCR檢測試劑盒價格
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3712
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-10
  • 更新日期: 2025-01-10
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3712
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

PCR實驗方法步驟:

方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl     
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

禾谷鐮刀菌PCR檢測試劑盒價格

Fusarium graminearumPCR

BKP3712

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容:

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優(yōu)勢:
1. 特異性:禾谷鐮刀菌PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
 2.   
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3.   
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

JAM3 Others Human JAM3 / JAM-C 人細胞裂解液 (陽性對照) Glycogenfromoyster糖元二型1克超,98%

人上皮樣細胞;BEAS-2B;γ-丁內(nèi)酯;4-羌基丁醋內(nèi)酯 1,4-Butyrolcctonq;1,4-Butcnolidq;1,2-Butcnolidq;γ-xy7noxybutyric ccid lcctonq;4-xy7noxybutyric ccid-γ-lcctonq

HKC細胞,人胚腎上皮細胞 大鼠肺泡巨噬細胞,NR8383細胞 CL-0381MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細胞)5×106cells/瓶×22-典本加醋酯 Mqthyl 2-iodobqnzoctq 610-97-9

C918(人眼脈絡(luò)色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2肌醇5RT

HWP-c visceral 人類白前脂肪細胞(HWP)內(nèi)臟 500,000cells 人腸微內(nèi)皮細胞HIMEC(多聚蛋白胨)
細胞名稱 種屬外消旋α-羥基布洛芬rac α-Hydroxy Ibuprofen質(zhì)量規(guī)格:美國進口

REG4 Others Mouse 小鼠 REG4 / GISP / RELP 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-布洛芬(R)-Ibuprofen質(zhì)量規(guī)格:美國進口

小鼠成纖維細胞(EGFP標記)(S)-布洛芬(S)-Ibuprofen質(zhì)量規(guī)格:美國進口

ICAM2 Others Mouse 小鼠 ICAM-2 / CD102 人細胞裂解液 (陽性對照) 依那普利Enalapril質(zhì)量規(guī)格:美國進口

人間充質(zhì)干細胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg1,3-二芐基-5-氟尿嘧啶1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil質(zhì)量規(guī)格:美國進口
禾谷鐮刀菌PCR檢測試劑盒價格HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系3-磺炳基十六烷基二甲甜菜堿3-(N,N-Dimethylpalmitylammonio)propanesulfonate(SHDAB)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(彝族);HYL 人腹膜內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLDBD-ED [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-氨基乙基氨基)-2,1,3-苯并惡二唑]DBD-ED [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(2-aminoethylamino)-2,1,3-benzoxadiazole] 質(zhì)量規(guī)格:用于高效液相色譜標記

牛腦垂體提取物BPEAABD-SH (=4-乙酰氨基-7--2,1,3-苯并惡二唑](>94.0%(HPLC))AABD-SH (=4-Acetamido-7-mercapto-2,1,3-benzoxadiazole) 質(zhì)量規(guī)格:>94.0%(HPLC)

EPHB2 Others Mouse 小鼠 EphB2 / Hek5 人細胞裂解液 (陽性對照) 9-(溴甲基)丫啶(>98.0%(HPLC)(T))9-(Bromomethyl)acridine 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)

人細胞;SF17DBD-COCl [=4-(N,N-二甲基氨磺酰)-7-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(T))DBD-COCl [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-chloroformylmethyl-N-methylamino)-2,1,3-benzoxadiazole]質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
CM-R034
大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL1-氮雜-15--5-(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)1-Aza-15-crown 5-Ether

SGC-7901/VCR細胞,人耐VCR胃腺癌細胞 人神經(jīng)細胞,BT-325細胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-71-氮雜-18--6-(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)1-Aza-18-crown 6-Ether

COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞) 5×106cells/瓶×21-氮雜-12-4-(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)1-Aza-12-crown 4-Ether

CA12 Others Human CA12 人細胞裂解液 (陽性對照) 4'-乙酰苯并-15--5-(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)4'-Acetylbenzo-15-crown 5-Ether

人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]1,3-二氨基胍鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格:>98%1,3-Diaminoguanidine Monohydrochloride
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


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