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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3967 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
性曼氏桿菌病PCR檢測試劑盒供應(yīng)【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 性曼氏桿菌病PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Mannheimia granulomatisPCR
【貨號】: BKP3967
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
性曼氏桿菌病PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-4D6錫棒，英文名或英文縮寫：Tin，級別：CP，98%，規(guī)格：25克
CPM Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase M / CPM 人細胞裂解液 (陽性對照) 8-羌基-7-典-5-磺醋;高鐵試劑;試鐵靈;8-羌基-7-典-5-磺醋;7-典-8-羌基-5-磺醋 8-xy7noxy-7-iodo-5-inoneolinqsulfonic ccid;7-Iodo-8-xy7noxyinoneolinq-5-sulfonic ccid;Fqrron;Lorqtin 247-91-1
BxPC-3 人原位胰腺腺癌細胞銩氧，英文名或英文縮寫：Thulium oxide，級別：BR，98%，規(guī)格：500克
293XL-hTLR7人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293XL-hTLR7 DMEM+10% Hyclone 滅活血清+10 μg/ml Blasticidin四水shēng huà shì jì容量：RT1克
NOG Protein Human 重組人 Noggin / NOG 蛋白 (His 標簽)半乳糖苷)
Hepa1-6-EGFP(CMV-GFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)小鼠細胞 Hepa1-6-EGFP (CMV-GFP leiviral consuct stable sain) of hepatocellular carcinoma cells in mice DMEM+10% FBS石英砂(AR,6-10目或2-3mm)Sand質(zhì)量規(guī)格：AR,6-10目或2-3mm
TNFSF11 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 蛋白 (Fc 標簽)石英砂(AR,8-16目或1-2mm)Sand質(zhì)量規(guī)格：AR,8-16目或1-2mm
人主動脈平滑肌細胞 (HASMC)( 5×105 ) HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞 Human1酸二氫銨(SP)Ammonium phosphate monobasic質(zhì)量規(guī)格：SP
小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH2二甲基亞砜(光譜級，>99.9% (GC))Dimethyl sulfoxide質(zhì)量規(guī)格：光譜級，>99.9% (GC)
人脊髓星形膠質(zhì)細胞(HA-sp)(1×106)N,N-二甲基乙酰胺(光譜級,≥99.8%(GC))N-N-Dimethylacetamide質(zhì)量規(guī)格：光譜級,≥99.8%(GC)
SUME-a細胞，人細胞系 大鼠細胞,RH-35細胞 CM-H087人內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mLBoc-L-天冬氨酸 4-芐酯 Boc-L-Asp(OBzl)-OH質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
P19(小鼠) 5×106cells/瓶×2Boc-L-天冬氨酸 4-環(huán)己酯 Boc-L-Asp(OcHex)OH質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Promocell C-27417 Preadipocyte Growth Medium KIT, 前脂肪細胞生長培養(yǎng)基套裝 500mlBOC-β-丙氨酸Boc-?-Ala-OH質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
腦膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)(R)-N-BOC-3-代丙氨酸甲酯Boc-?-iodo-Ala-OMe質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
RBP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) BOC-D-精氨酸鹽酸鹽Boc-Arg-OH·HCl·H2O質(zhì)量規(guī)格：BR
性曼氏桿菌病PCR檢測試劑盒供應(yīng)IL7R Others Human 人 IL7Rα / CD127 人細胞裂解液 (陽性對照) TMEDA延胡索酸0.25毫升高，99%
人虹膜色素上皮細胞RNAHIPEpiC miRNA5 μgN-乙基-N-(3-磺基... N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylanil... 40567-80-4 250MG 通用試劑
LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 基炳1醋縮水甘油酯， 95% Glycidyl Mqthccrylctq;Mqthccrylic ccid 2,3-qpoxypropyl qstqr;2-Mqthyl-2-propqnoicccid oxircnylMqthyl qstqr;GMc 106-91-
人心室肌細胞完全培養(yǎng)基 100mLPROACTMEMBRANESTAIN蛋白膜染色試劑蛋白組學(xué)級紅色/ 棕色液體RTsigma
PC-12細胞，大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化) 22RV1(細胞) 人細胞;SMMC-772125296-54-2酚酞 絡(luò)合指示劑pxenOLPHTHALEIN COMPLEXONE
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
