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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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病毒通用PCR檢測試劑盒供應
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:BKP4263
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-16
  • 更新日期: 2025-01-06
產品詳請
產地 進口、國產
品牌 帛科
貨號 BKP4263
用途 公司產品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

【產品名稱】: 病毒通用PCR檢測試劑盒供應
【英文名稱】: Rabies VirusRTPCR
【貨號】: BKP4263

【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
ABI7500LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h,-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產品。

組成及試劑配制:

酶標板:一塊(96孔)
2
、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml。
4
檢測稀釋液A1×10ml。
5
、 檢測稀釋液B1×10ml本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

病毒通用PCR檢測試劑盒供應其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

3-O-Methyl-3-methoxymaxterone  92282-70-7  中文名:3-O-甲基-3-甲氧基-5α-雄烷二醇  分子式:C21H36O3    土壤無機0S-PHOS)含量測試盒   可見分光光度法   50/48

3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17-one  972-46-3  中文名:3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-  分子式:C21H30O2    土壤總0/有機0/無機0含量測試盒   可見分光光度法   50/48

9-Dehydroandrostenedione  1035-69-4  中文名:9-去氫雄烯二酮  分子式:C19H24O2    土壤脲酶(UE)測試盒   可見分光光度法   50/24

5-Androsten-3β-ol-17-one ethyleneketal  7745-40-6  中文名:  分子式:C21H32O3    土壤多酚氧化酶(PPO)測試盒   可見分光光度法   50/48           

3-Amino-5-phenylpyrazole  1572-10-7  中文名:3-氨基-5-苯基吡唑  分子式:C9H9N3    土壤堿性蛋白酶   可見分光光度法   50/24
人整合素連接激酶1elisa試劑盒   人整合素連接激酶1試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   人整合素連接激酶1試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:人整合素連接激酶1試劑盒、人整合素連接激酶1 elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。     2-Aminothiazol-4-acetic acid  中文名:2-氨基噻唑-4-乙酸  分子式:C5H6N2O2S 

人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  2-Aminophenyl phenyl sulfone  4273-98-7  中文名:2-氨基二苯砜  分子式:C12H11NO2S  度:98.0%   

人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  2-Aminophenyl phenyl sulfide  1134-94-7  中文名:2-氨基二苯硫醚  分子式:C12H11NS  度:98.0%   

人整合素αⅤβ3(IegrinαⅤβ3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  2-Aminophenyl phenyl sulfone  4273-98-7  中文名:2-氨基二苯砜  分子式:C12H11NO2S 

人真胰島素(TI)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  2-Aminophenyl phenyl sulfide  中文名:2-氨基二苯硫醚  分子式:C12H11NS  度:98.0%
Sars
結構蛋白表達株;293sars181AAmberlite XAD-4 非離子型大孔樹脂(粒徑0.49 - 0.69 mm)質量規(guī)格:粒徑0.49 - 0.69 mmAmberlite XAD4

HA Others H5N1 甲型 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 茴香1(分析標準品,用于萜1分析,≥99.5% (GC))質量規(guī)格:分析標準品,用于萜1分析,≥99.5% (GC)trans-Anethole

CL-0224SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 )5×106cells/瓶×2山崳酸(標準品)質量規(guī)格:分析標準品Behenic acid

PARP1 Others Human PARP-1 / PARP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 乙基叔丁基(標準品)質量規(guī)格:分析標準品tert-Butyl ethyl ether

人成纖維細胞cDNAHLF cDNAADP.Na2; 5'-1酸腺苷二鈉/腺苷-5'-1酸二鈉鹽質量規(guī)格:>95.0%,BRAdenosine-5'-diphosphate di salt(ADPna)
病毒通用PCR檢測試劑盒供應人胚腎二倍體細胞;HEK-2 人直腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mLNADTRIHYDRATE氧化型輔酶Ⅰ試劑級米白色凍干粉FROZENsigma

人腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μg4,4-二羌基二本同 4,4'-Dixy7noxybqnzophqnonq 611-99-4

ADK Others Human ADK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) SCCRAM肉湯250RT

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)4-metxYLUMBELLIFERYLPHOSPHATE4-甲基傘花基嶙酸鈉三水 (MUP)超級白色至灰白色粉末FROZENsigma

SHG-44細胞,細胞 NCTC克隆929細胞,L129細胞 T瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77(福林酚)
PCR檢測試劑盒

病毒通用PCR檢測試劑盒供應 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g
離心15min。
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g
離心10minEP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min。
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA。


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