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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4389 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
念珠狀鏈桿菌PCR檢測試劑盒直銷 | Streptobacillus moniliformisPCR | BKP4389 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：念珠狀鏈桿菌PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
9,16-Dioxo-10,12,14-octadecatrienoic acid 217810-46-3 中文名： 分子式：C18H26O4 Rat thrombus precursor protein (TpP) ELISA Kit 大鼠前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒
11-Hydroxyjasmonic acid 140447-14-9 中文名： 分子式：C12H18O4 Humanai-glycoproteinaibody,GPELISAKit 人抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Soyacerebroside II 115074-93-6 中文名：大豆腦苷II 分子式：C40H75NO9 humandihydropyrimidinase-like3,DPYSL3ELISA試劑盒人二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Sucrose 57-50-1 中文名： 分子式：C12H22O11 組織MUSK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
5-Hydroxymethylfurfural 67-47-0 中文名：5-羥甲基糠醛 分子式：C6H6O3 Humanphospholamban,PLNELISAKit人受0蛋白(PLN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 6-Amino-1-methyluracil 2434-53-9 中文名： 分子式：C5H7N3O2
兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISAKit ELISA. 96T/48T 6-Amino-1,3-dimethyluracil 中文名： 分子式：C6H9N3O2 度：98.0%
兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil 中文名： 分子式：C5H6N4O3 度：98.0%
兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISAKit ELISA. 96T/48T 6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil 6972-78-7 中文名： 分子式：C5H6N4O3 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
兔子Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil 中文名： 分子式：C5H6N4O3
念珠狀鏈桿菌PCR檢測試劑盒直銷MDA-MB-157(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2醋酸德舍瑞林質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRDeslorelin Acetate
Anglne(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R067大鼠腎足突細胞完全培養(yǎng)基100mL 人胚腎細胞-F克隆;293F去氨加壓素;去氨壓素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,醋酸鹽形式Desmopressin Acetate
CM-H071人腎動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL地塞米,氟美（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Dexamethasone
SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸地爾硫卓質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDiltiazem HCL
人表皮色素細胞-胎兒HEM-f鹽酸地爾硫卓(標準品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定，標準品Diltiazem HCL
SLAMF6 Others Human 人 Ly108 / SLAMF6 人細胞裂解液 (陽性對照) LY2940680質(zhì)量規(guī)格：>98%LY2940680
人滋養(yǎng)層絨毛細胞總RNAHVT NALY2886721 質(zhì)量規(guī)格：>98，BACE1 inhibitorLY-2886721
小鼠神經(jīng)皮質(zhì)細胞(MN-c)(1×106)利尼伐尼；ABT869質(zhì)量規(guī)格：>98%，VEGFR/PDGFR抑制劑 Linifanib (ABT-869)
家貓皮膚細胞;FCA-S1頭孢匹林鈉(標準品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定Cefapirin
小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32 小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞完全培養(yǎng)基 100mLL-赤-鞘氨醇(合成物)質(zhì)量規(guī)格：美國進口L-erythro-Sphingosine (synthetic)
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
