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注意事項：

該細(xì)胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā)：客戶造成細(xì)胞污染；客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好；細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片；細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理；細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知相關(guān)情況。

基本信息：

小鼠棕色脂肪細(xì)胞- 棕色脂肪組織中的多房性脂肪細(xì)胞，含大量線粒體，通過UCP1介導(dǎo)產(chǎn)熱。寒冷刺激下，其交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素，激活cAMP通路促進(jìn)脂肪酸氧化。

產(chǎn)品名稱	小鼠原代棕色脂肪細(xì)胞品牌	組織來源	脂肪組織
種屬	小鼠源	傳代次數(shù)	不建議傳代
運輸	常溫	貨號	BK-XB2028

產(chǎn)品名稱 小鼠棕色脂肪細(xì)胞
組織來源 脂肪組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的小鼠棕色脂肪采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的小鼠棕色脂肪經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

公司出售的產(chǎn)品：

小鼠外周血單個核細(xì)胞	兔原代腸道干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
小鼠單核細(xì)胞	DMEM 無糖培養(yǎng)基
小鼠DC細(xì)胞	DMEM（NaHCO3 1.5g/L）培養(yǎng)基
小鼠NK細(xì)胞	F12K 培養(yǎng)基
小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞	RPMI-1640 無糖培養(yǎng)基
小鼠脾基質(zhì)細(xì)胞	MEM a（無酚紅）培養(yǎng)基
小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞	小鼠原代棕色脂肪細(xì)胞品牌RPMI-1640（NaHCO3 1.5g / L）培養(yǎng)基
小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞	上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
小鼠淋巴管成纖維細(xì)胞	DMEM/F12 無酚紅培養(yǎng)基

細(xì)胞操作步驟:

傳代步驟：
棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
復(fù)蘇步驟：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細(xì)胞密度。
凍存步驟：
以T25瓶為例：
細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
1000RPM離心5分鐘去掉上清，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。
將凍存管置于程序降溫盒中，放入 - 80℃冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存，記錄凍存管位置以便下次拿取。